| 重症肌无力相关抗体研究进展 |
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| 引用本文： | 于慧丹,王惠娟,陈仁玉等.重症肌无力相关抗体研究进展[J].脑与神经疾病杂志,2014(1):75-78. |
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| 作者姓名： | 于慧丹 王惠娟 陈仁玉等 |
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| 作者单位： | 河北医科大学第二医院神经内科 河北省神经病学重点实验室,石家庄050000 |
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| 基金项目： | 河北省科技厅科技支撑计划指令项目（08276101D-71） |
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| 摘 要： | <正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由多种基因调控,多种抗体、免疫细胞、细胞因子、补体参与的自身免疫疾病,主要影响神经-肌头接头处(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上信号传导,多数是由乙酰胆碱受体抗体(acety-lcholine receptor antibody,AchR-Ab)介导,其确切发病机制仍然未明确1]。MG最先在1672年,由英国Thomas Willis报道;Simpson于1960年报道该病与自身免疫功能障碍相关。与其他自身免疫疾病一样,MG易复发。对MG发病机制深入研究、提高诊断和治疗水平对于提高患者生活质量有重大意义。
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| 关 键 词： | 重症肌无力 相关抗体 乙酰胆碱受体抗体 receptor 自身免疫疾病 Simpson Thomas Willis |
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