紫草药材的HPLC指纹图谱研究及其β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量测定 |
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引用本文: | 米尔尼沙 阿不都热依木,董婷霞,郭江扬,阿吉 艾克拜尔艾萨,詹华强.紫草药材的HPLC指纹图谱研究及其β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量测定[J].中国药房,2014(3):262-265. |
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作者姓名: | 米尔尼沙 阿不都热依木 董婷霞 郭江扬 阿吉 艾克拜尔艾萨 詹华强 |
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作者单位: | [1]香港科技大学生命科学部暨中药研发中心,香港 [2]中国科学院新疆理化技术研究所,乌鲁木齐830001 |
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基金项目: | 香港特别行政区卫生署《香港中药材标准》项目(No.DH/TCMD/HKCMMS/12-80/98C) |
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摘 要: | 目的:研究紫草药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法:色谱柱为ACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(70∶30,V/V),检测波长为516 nm,流速为1.0 ml/min。结果:所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好;10批紫草药材指纹图谱的相似度均>0.950。β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的进样量在0.39.0μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.40%,RSD=4.08%(n=6);不同产地紫草药材中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量差异较大。结论:β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁可作为紫草药材含量测定和指纹图谱研究的指标性成分。所建方法可以为2015年版《中国药典》紫草药材标准的修订提供一定的依据。
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关 键 词: | 紫草 指纹图谱 高效液相色谱法 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 含量测定 |
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