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| 胱硫醚β合酶基因突变对中青年缺血性卒中/TIA再发影响的随访研究 | |
| 引用本文： | 刘怀翔,谈晓牧,刘建国,张静,张哲成.胱硫醚β合酶基因突变对中青年缺血性卒中/TIA再发影响的随访研究[J].中风与神经疾病杂志,2011,28(4). |
| 作者姓名： | 刘怀翔 谈晓牧 刘建国 张静 张哲成 |
| 作者单位： | 1. 天津医科大学第二医院神经内科,天津,300211 2. 北京市潞河医院神经内科,北京,101149 3. 北京海军总医院神经内科,北京,100037 4. 天津市第三中心医院神经内科,天津,300170 |
| 基金项目： | 天津市自然科学基金资助项目 |
| 摘 要： | 目的 研究胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C突变对中青年缺血性卒中/TIA再发的影响.方法 对中青年缺血性卒中/TIA患者,采用高压液相色谱法测定血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平,采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)技术检测CBS T833C基因型,跟踪观察5年内中青年缺血性卒中/TIA的后发事件.结果 再发组CBS基因C/C、C/T型和C等位基因频率分别高于非再发组(P<0.05),两组不同基因型血浆tHcy水平比较,再发组中C/C型分别高于C/T和T/T型,C/T高于T/T型(P<0.01);非再发组中C/C和C/T型分别高于T/T型(P<0.01);相同C/T型血浆tHcy水平比较,再发组高于非再发组(P<0.01).结论 CBS T833C基因突变可能是引起高同型半胱氨酸血症(Hhcy)间接导致中青年缺血性卒中/TIA患者再发的重要遗传危险因素. |
| 关 键 词： | 胱硫醚β合酶 中青年 缺血性卒中 再发 |
The follow-up study of recurrent ischemic stroke/TIA of young and adult with genetic mutation of cystathionine βsynthase |
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| LIU Huai-Xiang,TAN Xiao-Mu,LIU Jian-Guo,et al..The follow-up study of recurrent ischemic stroke/TIA of young and adult with genetic mutation of cystathionine βsynthase[J].Journal of Apoplexy and Nervous Diseases,2011,28(4). | |
| Authors: | LIU Huai-Xiang TAN Xiao-Mu LIU Jian-Guo |
| Institution: | LIU Huai-Xiang,TAN Xiao-Mu,LIU Jian-Guo,et al.(Department of Neurology,the No.2 Hospital of Tianjin Medical University,Tianjin 300211,China) |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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