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补体旁路途径调节异常在C3肾小球病中的研究进展
作者姓名:喻小娟  刘刚  赵明辉
作者单位:DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2011.08.018基金项目:国家自然科学基金委杰出青年科学基金(30725034)作者单位:100034 北京大学第一医院肾内科 北京大学肾脏病研究所 通信作者:刘刚,Email:liugang2003@medmail.com.cn
基金项目:国家自然科学基金委杰出青年科学基金
摘    要:目前研究发现补体调节异常与多种原发性肾小球疾病相关,证据较为充分的包括致密物沉积病(DDD)和C3肾小球肾炎(C3 glomerulonephritis)。DDD的特征性改变为电镜下肾小球基底膜(GBM)致密层见均质飘带状电子致密物沉积,免疫荧光只有C3沉积,免疫球蛋白阴性或很少量沉积[1]。C3肾小球肾炎肾脏病理表现为免疫荧光下只有C3沉积,免疫球蛋白阴性,电镜在系膜区或伴有内皮下有电子致密物沉积,GBM内无电子致密物[2]。

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