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| 经肌肉活检证实的进行性脊肌萎缩症1例报告 | |
| 引用本文： | 王守春,王茜,朱丹,江新梅.经肌肉活检证实的进行性脊肌萎缩症1例报告[J].中风与神经疾病杂志,2009,26(2). |
| 作者姓名： | 王守春 王茜 朱丹 江新梅 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学第一医院神经内科,吉林长春,130021 2. 广东省韶关市铁路医院,广东韶关,512023 |
| 摘 要： | 脊肌萎缩症(spinal muscular atrophyr,SMA)是运动神经元病中一个相对少见的类型,多具有遗传性.根据发病年龄和临床表现可分为4型,即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型,特别是成年型更少见.成年型脊肌萎缩症多为近端肌肉受累,因而与常见的肌萎缩侧索硬化患者远端手部肌肉受累明显不同,临床容易误诊. |
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