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| 作者姓名： | 代银凤 |
| 作者单位： | ?????и???????????????????????130042 |
| 摘 要： | 新生儿先天性鼻后孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病。可引起新生儿缺氧、窒息、甚至死亡。易与其它呼吸系统疾病混淆。现将我院6例先天性后鼻孔闭锁的小儿误诊情况分析如下。一般资料:我科1999—2005共收治先天性鼻后孔闭锁小儿6例。男4例,女2例;胎龄30~38周、体重1500~3600g;足月儿3例、早产儿3例;3例早产儿中有2例分别为胎龄30周、体重1500g和胎龄32周、体重2040g。其中1例为足月小于胎龄儿,1例合并先天性心脏病,2例直系亲属中有睡眠打鼾病史。临床表现:2例早产儿于生后表现呼吸浅促、呻吟、吸气凹陷明显;口周及眼… |
| 文章编号： | 1005-2224(2006)08-0634-01 |
| 修稿时间： | 2006-02-16 |
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