荧光定量聚合酶链反应检测人类乳头瘤病毒在尖锐湿疣中的应用

目的：对尖锐湿疣(CA)患者进行人类乳头瘤病毒(HPV)DNA定量测定及HPV分型。方法：用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对146例CA患者疣体组织进行HPV6，11型和HPV 16．18型的分型检测及HPV DNA定量测定。结果：146例CA患者标本中检出HPV 6．11和HPV 16．18型感染阳性143例(97．95％)。其中单独HPV 6．11型阳性104例，占71．24％；单独HPV 16.18型阳性16例，占10．96％；HPV 6．11和HPV 16．18型同时阳性23例，占15．75％；HPV 6.11和HPV 16.18型同时阴性3例，占2．05％。定量测定结果显示：HPV 6.11型患者病毒载量最高1．0×10^8拷贝／mL，最低2．8×10^3拷贝／mL，HPV 16.18型患者病毒载量最高1.0×10^8拷贝／mL，最低2．57×10^4拷贝／mL。结论：CA患者应用FQ-PCR检测HPV阳性率高，并可快速区分高危型及低危型HPV感染，对尖锐湿疣复发及癌变作出可能性预测。