鼻咽炎消颗粒成型工艺研究 |
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作者姓名: | 殷勇冠 朱全红 张琼光 丁英平 代虹健 |
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作者单位: | 1. 南方医科大学,广东,广州,510515 2. 武汉健民药业集团股份有限公司,湖北,武汉,430052 3. 湖北中医学院,湖北,武汉,430061 |
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摘 要: | 目的筛选出合适的制粒方法、辅料及其配比,确定鼻咽炎消颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶化性及口感为考察指标,优选合适的制粒方法、辅料及其配比,并测定最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度。结果采用湿法制粒,浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1时,颗粒的成型性高,溶化性合格,口感好。最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度为70%。结论浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1为最佳配比。生产时的环境湿度应控制在70%以下。
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关 键 词: | 鼻咽炎消颗粒剂 成型工艺 |
文章编号: | 1008-0805(2007)01-0152-01 |
修稿时间: | 2006-04-18 |
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