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| 慢性髓系白血病首发血小板显著增多 | |
| 引用本文： | 沈群,周建伟,朱光荣,杨月艳,仇海荣,朱广荣,夏雯,姜鹏君.慢性髓系白血病首发血小板显著增多[J].中国实验血液学杂志,2006,14(2):247-251. |
| 作者姓名： | 沈群 周建伟 朱光荣 杨月艳 仇海荣 朱广荣 夏雯 姜鹏君 |
| 作者单位： | 1. 南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室,南京,210029;南京中医药大学附属江苏省中医院血液科,南京,210029 2. 南京医科大学公共卫生学院分子毒理研究室,南京,210029 3. 南京中医药大学附属江苏省中医院血液科,南京,210029 4. 南京医科大学附属江苏省人民医院血液科,南京,210029 |
| 摘 要： | 本研究探讨以血小板显著增多首发的慢性髓系白血病（CML）临床、细胞遗传学及分子生物学特征。应用骨髓细胞涂片、骨髓活检观察细胞形态学改变;RT-PCR检测bcr／abl融合基因;常规染色体核型分析及FISH检测细胞遗传学变化。结果发现：以血小板显著增多为首发表现的CML是一组具有独特临床和生物学特点的疾病,骨髓细胞涂片和骨髓活检表明,骨髓增生活跃,以巨核系异常增生为主,血小板大片戍堆,可见圆形核小巨核细胞,中等度白细胞增多,经细胞遗传学和分子生物学检测均证实存在有Ph染色体和（或）表达bcr／abl融合基因,对此类患者应该早期进行积极治疗,甚至进行分子生物学水平的干预;而原发性血小板增多症（ET）患者则不宜过多地使用化疗药物,否则反而诱致白血病的发生。结论：对血小板明显增多的患者应及时进行Ph染色体及bcr／abl融合基因表达水平的检测．这对于ET及CML的诊断和鉴别诊断极为重要,以避免误诊、误治。 |
| 关 键 词： | 原发性血小板增多症 慢性髓细胞白血病 Ph染色体 bcr/abl融合基因 |
| 文章编号： | 1009-2137（2006）02-0247-05 |
| 收稿时间： | 2005-11-17 |
| 修稿时间： | 2006-02-05 |
Chronic Myeloid Leukemia Onset with Marked Thrombocythemia |
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| SHEN Qun,ZHOU Jian-Wei,ZHU Guang-Rong,YANG Yue-Yan,QIU Hai-Rong,ZHU Guang-Rong,XIA Wen,JIANG Peng-Jun.Chronic Myeloid Leukemia Onset with Marked Thrombocythemia[J].Journal of Experimental Hematology,2006,14(2):247-251. | |
| Authors: | SHEN Qun ZHOU Jian-Wei ZHU Guang-Rong YANG Yue-Yan QIU Hai-Rong ZHU Guang-Rong XIA Wen JIANG Peng-Jun |
| Institution: | Department of Molecular Toxicology, College of Public Health, Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China. shenq@med-mail.com.cn |
| Abstract: | |
| Keywords: | essential thrombocythemia chronic myeloid leukemia Ph chromosome bcr/abl fusion gene |
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