遗传性非息肉病性大肠癌错配修复基因突变的检测方法 |
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作者姓名: | 杨磊 丁彦青 |
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作者单位: | 第一军医大学病理学教研室,广州,510515;第一军医大学病理学教研室,广州,510515 |
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摘 要: | 大肠癌在我国乃至全世界是一常见的恶性肿瘤 ,近年随着人们生活条件及饮食结构的改变 ,其发病有明显上升的趋势。我国每年新增病例约 2 5万 ,占恶性肿瘤发病率的第 4位 ,发达地区已上升到第 3位。遗传性非息肉病性大肠癌 (HNPCC)是一种特殊类型的大肠癌 ,它是由于DNA错配修复基因 (MMR)发生胚系突变所致的一种单基因的显性遗传性疾病 ,又称Lynch综合征 ,约占大肠癌总数的 1 5 %~ 1 8%。由于HNPCC家族成员到 65岁时结、直肠癌发病率为 68%~ 75 %,因此发现HNPCC患者及其家系 ,对家系成员进行定期检查 ,早期发现和及时治疗将有效地…
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关 键 词: | 遗传性 非息肉病性大肠癌 错配修复基因 检测 基因突变 |
修稿时间: | 2003-01-09 |
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