|
|||||
|
|
| 多发性骨髓瘤患者的p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究 | |
| 作者姓名： | 李利红 戴红 陈世伦 朱嘉芷 陈文明 刘敬忠 肖白 谭淑珍 |
| 作者单位： | 100020 首都医科大学附属北京红十字朝阳医院血液科 |
| 摘 要： | ｐ16及ｐ15基因是细胞周期依赖激酶 (ＣＤＫ4/6 )的抑制因子 ,通过抑制ｐＲｂ(视网膜母细胞基因表达产物 )的磷酸化 ,阻滞细胞进入Ｓ期。若ｐ16及ｐ15基因发生纯合子缺失、甲基化或点突变 ,导致其功能失活 ,ＣＤＫ4/6与ｃｙｃｌｉｎＤ1结合 ,活化ｐＲｂ ,使细胞进入ＤＮＡ合成期 ,肿瘤细胞进行无序增殖 ,形成克隆性疾病。在多发性骨髓瘤 (ＭＭ)的基因学研究中发现ｐ15和ｐ16在其发生中起重要作用[1 3] 。为此 ,我们探讨了ｐ16及ｐ15基因在ＭＭ中失活的发生率及临床意义。材料和方法1 研究对象 初次诊断的ＭＭ患者 31例 ,所有患者的诊断均… |
| 关 键 词： | 多发性骨髓瘤 p16基因 p15基因 纯合子缺失 |
| 修稿时间： | 1999-12-17 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |