多发性骨髓瘤患者的p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究 |
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引用本文: | 李利红,戴红,陈世伦,朱嘉芷,陈文明,刘敬忠,肖白,谭淑珍.多发性骨髓瘤患者的p16及p15基因纯合子缺失及甲基化研究[J].中华血液学杂志,2000,21(11):604-605. |
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作者姓名: | 李利红 戴红 陈世伦 朱嘉芷 陈文明 刘敬忠 肖白 谭淑珍 |
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作者单位: | 100020 首都医科大学附属北京红十字朝阳医院血液科 |
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摘 要: | p16及p15基因是细胞周期依赖激酶 (CDK4/6 )的抑制因子 ,通过抑制pRb(视网膜母细胞基因表达产物 )的磷酸化 ,阻滞细胞进入S期。若p16及p15基因发生纯合子缺失、甲基化或点突变 ,导致其功能失活 ,CDK4/6与cyclinD1结合 ,活化pRb ,使细胞进入DNA合成期 ,肿瘤细胞进行无序增殖 ,形成克隆性疾病。在多发性骨髓瘤 (MM)的基因学研究中发现p15和p16在其发生中起重要作用1 3] 。为此 ,我们探讨了p16及p15基因在MM中失活的发生率及临床意义。材料和方法1 研究对象 初次诊断的MM患者 31例 ,所有患者的诊断均…
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关 键 词: | 多发性骨髓瘤 p16基因 p15基因 纯合子缺失 |
修稿时间: | 1999年12月17 |
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