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| 解决复方氨基酸注射液析出结晶问题 | |
| 作者姓名： | 王彦玲 胡建 苏平 |
| 作者单位： | 徐州市第五制药厂,睢宁,221200 |
| 摘 要： | 复方氨基酸注射液 (简称 3ＡＡ)又名肝脑清注射液 ,1998年由省标准上升为部标准[1] ,总氨基酸量较省标增加。按照部标准的处方生产出的产品 ,在低温贮存时有结晶析出。虽然部标准中 [注意 ]项注明“本品遇冷有结晶析出 ,宜温热溶解后再用。”但是给临床使用带来不便。经对不同厂家生产的同品种进行澄明度检查 ,发现均有不同程度的结晶析出 ,其产生的原因未见报道。因此 ,我们对 3ＡＡ的生产工艺及贮存条件进行了探讨 ,找出 3ＡＡ在贮存期间析出结晶的原因及解决方法。1 仪器、试剂与药品75 2型紫外光栅分光光度计 ;ｐＨｓ3Ｃ型酸度计 ;ＷＭ… |
| 关 键 词： | 复方氨基酸 注射剂 结晶 |
| 文章编号： | 1007-306(2003)02-58-02 |
| 修稿时间： | 2002-12-03 |
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