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| 正常人与进行性肌营养不良症患者血清肌酸激酶的测定 | |
| 作者姓名： | 张贵寅 马丽英 |
| 摘 要： | 进行性肌营养不良症(Duchenne型)(简称DMD)是一种X连锁隐性遗传进行性原发肌病。临床特征主要是骨盆与肩胛带肌肉无力、萎缩,而腓肠肌却呈假性肥大。一般在5岁前后发病,病程进展较快,常在20岁左右死亡。由于目前还没有有效的疗法,所以进行早期诊断和检出携带者对子防本病的发生有重要意义。DMD患者除24小时尿肌酸排泄量增加,肌酐排泄量减少外,血清中一些酶的活性增 |
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