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| Hirschsprung氏病、肛门闭锁和Down氏综合征1例报告 | |
| 摘 要： | 21三体患者胃肠道畸形的发病率较高，但合并肛门闭锁，巨结肠症及Down氏综合征文献中尚未见报道，本文报道1例。病例早产女婴，出生当日查体发现患儿肛门闭锁但无阴道瘘或前庭瘘，亦无明显的心脏畸形，即行乙状结肠近端造口术。术后造口功能迅速恢复，患儿体重增加，不久出院。2个月时，远端结肠X线拍片显示盲端无瘘管，采用不经腹会阴前矢状通路进行肛门重建，患儿很快痊愈。几周后闭合瘘口，而后粪便成形，每日3～5次。造口处肠段病理检查提示肠壁无神经节细胞，嘱定期复查。5个月时，患儿发生大肠梗阻，直肠指检发现肛门口松驰，可顺利… |
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