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| Stargardt病合并左眼黄斑缺损 | |
| 作者姓名： | 徐杰 朱焱 刘瑞菊 |
| 作者单位： | 白求恩医科大学第一临床学院,130021 |
| 摘 要： | Stargardt病是一种遗传性黄斑变性 ,其遗传方式主要是常染色体隐性遗传 ,也有常染色体显性遗传及散发的病例 ,临床上主要表现黄斑萎缩性变性 ,有的合并有眼底黄色斑点改变 ,本病常发生在 6～ 2 0岁 ,双眼发病。本文遇见一例双眼Stargardt病合并单眼黄斑缺损 ,特报导如下 :患者李× 女 2 9岁 左眼渐进性视力下降 13年 ,右眼8年。病人于 16岁时无明显诱因自觉左眼视力下降 ,逐渐发展严重 ,于 8年前右眼出现视力下降。曾于 1996年来我院门诊 ,眼底荧光血管造影诊断 :黄斑病变 (双 ) ,左眼为著 ,经口服维生素等治疗未见明显好转。今来我院… |
| 关 键 词： | Stargardt病 并发症 左眼黄斑缺损 病理 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2001-03-01 |
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