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C-3取代喹诺酮衍生物抗肿瘤活性的二维定量构效关系
引用本文:林克江,尤启冬,刘智华.C-3取代喹诺酮衍生物抗肿瘤活性的二维定量构效关系[J].中国药物化学杂志,2003,13(6):316-319.
作者姓名:林克江  尤启冬  刘智华
作者单位:中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009
基金项目:国家自然科学基金资助项目 ( 30 2 715 4 3)
摘    要:目的 研究3位取代喹诺酮衍生物抗肿瘤活性的定量构效关系。方法 采用Hansch方法经计算机模拟与统计分析,获得定量构效关系方程。结果 3位取代基的生成热、最大负电荷、特殊极性、logP和零阶价分子连接性指数与活性有良好的线性关系,并提出3位取代基的一些设计原则。结论 获得较好的定量构效关系方程,并发现喹诺酮的抗菌与抗肿瘤作用机制存在差异。

关 键 词:药物化学  构效关系  Hansch方法  抗肿瘤  喹诺酮
文章编号:1005-0108(2003)06-0316-04

2D-QSAR studies on antitumor quinolones with the modification on site C-3
LIN Ke jiang,YOU Qi dong,LIU Zhi hua.2D-QSAR studies on antitumor quinolones with the modification on site C-3[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2003,13(6):316-319.
Authors:LIN Ke jiang  YOU Qi dong  LIU Zhi hua
Abstract:Aim To study QSAR of antitumor quinolones substituted at the C3 position.Methods Hansch method was used.Results The biological activities are closely related to the heat of formation,maximum electricity,special polar,logP and zero order molecular connectivity chi valence index.Some principles of designing antitumor quinolone were suggested.Conclusion The equation is reliable and shows that quinolones act by the two distinct mechanisms of antitumor and antimicrobe.
Keywords:medicinal chemistry  QSAR  Hansch method  antitumor  quinolones
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