安替比林在人肛管给药后的吸收与代谢

作者在前报中(同刊、1973,48,(4):181)曾定性与定量地研究了在口服500毫克安替比林后人尿中安替比林及其各种代谢物的动力学。由于安替比林以肛管给药的方式使用十分普遍,本文乃采用同样的判断和方法,对肛管给药后尿中安替比林及其代谢产物进行了研究。共九例受试者,每例给予一颗含量为500毫克安替比林的脂肪性基质栓剂。用药后收集尿液六份,时间间隔为:第一份0～3小时;第二份3～8小时;第三份8～22小时;第四份22～31小时;第五份31～46小时;第六份46～56小时。