阿仑膦酸盐对成骨细胞相关基因RANKL、OPG表达的影响 |
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引用本文: | 董伟,戚孟春,邓久鹏,陈洪伟,冯晓洁,廖囡囡.阿仑膦酸盐对成骨细胞相关基因RANKL、OPG表达的影响[J].南方医科大学学报,2012,32(12):1695-1698. |
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作者姓名: | 董伟 戚孟春 邓久鹏 陈洪伟 冯晓洁 廖囡囡 |
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作者单位: | 河北联合大学口腔医学院,河北唐山,063000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,河北省自然科学基金,河北联合大学科学研究基金 |
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摘 要: | 目的研究阿仑膦酸盐(ALN)对体外培养小鼠成骨细胞相关基因OPG、RANKL表达的影响。方法体外培养小鼠成骨细 胞,应用碱性磷酸酶染色(ALP)检测成骨细胞ALP染色情况,免疫荧光化学检测成骨细胞RANKL、OPG表达。将第二代成骨 细胞分为A、B、C、D、E五组。A组(对照组),用DMEM培养基培养;B、C、D、E组除加入上述培养基外,加入不同浓度ALN,分别 为:B组,加入10-4mol/L ALN;C组,加入10-5mol/L ALN;D组,加入10-6mol/L ALN;E组,加入10-7mol/L ALN。培养48h后应 用Real time PCR、Western blot检测各组成骨细胞基因RANKL、OPG表达情况。结果成骨细胞ALP染色呈阳性,免疫荧光化 学检测RANKL、OPG表达阳性。Real time PCR、Western Blot检测各组OPG、RANKL mRNA及蛋白表达水平与ALN浓度密 切相关,10-4mol/L ALN时OPG、RANKL表达最低,10-7~10-5mol/L ALN时OPG、RANKL表达依次增高,10-5mol/L ALN时表达 量最高。结论ALN对小鼠成骨细胞RANKL、OPG的表达产生作用:10-4mol/L时明显抑制成骨细胞RANKL、OPG的表达;浓 度10-5、10-6、10-7mol/L ALN促进成骨细胞RANKL、OPG的表达,其中10-5mol/L ALN促进作用最强。
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关 键 词: | 成骨细胞 阿仑膦酸盐 碱性磷酸酶 核因子κB受体激动剂配体 骨保护素 |
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