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吡喹酮对映异构体在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内代谢的立体选择性
引用本文:张渝娟,全钰珠,邱宗荫. 吡喹酮对映异构体在诱导和未诱导大鼠肝微粒体内代谢的立体选择性[J]. 中国药理学与毒理学杂志, 1996, 0(1)
作者姓名:张渝娟  全钰珠  邱宗荫
作者单位:重庆医科大学药理教研室
摘    要:吡喹酮(PQT)对映异构体在未诱导大鼠肝微粒体内仅(-)PQT生成一个主要代谢产物-RingD-OH,而在β-萘黄酮(β-NF)诱导的大鼠肝微粒体内两者均生成RingD-OH.(+)PQT在苯巴比妥(PB)诱导的肝微粒体内可生成三个主要代谢物,即RingD-OH,RingB-OH和RingA-OH,而(-)PQT仅生成RingD-OH和RingA-OH.在地塞米松(DEX)诱导的大鼠肝微粒体内,PQT对映异构体代谢后生成四个主要产物,除RingD-OH,RingB-OH和RingA-OH外,尚有RingD,B-2OH.PQT对映异构体无论在β-NF,PB或DEX诱导的肝微粒体内,RingD-OH的生成速率均为(-)PQT大于(+)PQT,RingB-OH和RingA-OH的生成均为(+)PQT较(-)PQT优先被羟化.本实验结果表明,β-NF,PB和DEX所诱导的CYP1A,CYP2B和CYP3A及未诱导P450代谢PQT对映异构体表现出完全的或部分的立体选择性.

关 键 词:细胞色素P450;吡喹酮;对映异构体;代谢;立体选择性

Stereoselective metabolism of praziquantel enantiomers in rat liver microsomes with and without of cytochrome P450 inducers
ZHANG Yu-Juan,QUAN Yu-Zhu,QIU Zong-Yin. Stereoselective metabolism of praziquantel enantiomers in rat liver microsomes with and without of cytochrome P450 inducers[J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 1996, 0(1)
Authors:ZHANG Yu-Juan  QUAN Yu-Zhu  QIU Zong-Yin
Abstract:
Keywords:cytochrome P450  praziquantel  metabolism  chiral stereoisomers  stereoselectivity  
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