重组人尿激酶原联合依诺肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死的有效性和安全性研究

目的 探讨重组人尿激酶原(pro-UK)联合依诺肝素治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的有效性和安全性。方法 选取发病12 h内的STEMI患者118例作为研究组，给予pro-UK 20 mg静脉注射+30 mg静脉点滴，溶栓前30 min内静脉注射依诺肝素30 mg, 15 min后皮下注射依诺肝素1 mg/kg,继以每12 h皮下注射1次至出院，最长8 d。以2012至2015年参加pro-UKⅣ期临床试验STEMI患者1 851例作为对照组。观察2组间接再通率、直接再通率、出血发生率及住院期间主要心血管和死亡事件。结果 研究组间接再通率85.6%,直接再通率67.6%;与对照组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组轻微出血发生率6.78%,无严重出血发生；与对照组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。研究组梗死后心绞痛发生率1.69%,无再梗死、再闭塞发生；与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05);研究组病死率为4.24%,与对照组4.48%比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 pro-UK联合依诺肝素治疗STEMI具有...