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| 特发性膜性肾病发病机制的研究进展 | |
| 作者姓名： | 裴瑶 刘婷婷 张晓艳 |
| 作者单位： | 长治医学院第一临床学院 046000,长治医学院附属和平医院肾内科 |
| 摘 要： | <正>膜性肾病(Membranous nephropathy,MN)是一种自身免疫性疾病，是成人非糖尿病肾病综合征的主要原因，是原发性肾小球肾炎导致终末期肾病的第二/第三大病因，也是肾移植术后疾病复发的主要病理类型[1]。MN可以发生在任何年龄段，但50～60岁更常见，男性多见。通常与肾病综合征相关[2]，典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症。其病理特征为[3-4]:光镜下肾小球基底膜弥漫性均匀增厚和钉突形成， |
| 关 键 词： | 特发性膜性肾病 发病机制 抗原抗体 转录物 |
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