| 环加氧酶在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达及莫比可的作用机制研究 |
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| 引用本文： | 左怡沁,马骥,顾勇,孔维信,杨海春,朱蔚钰,林善锬. 环加氧酶在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达及莫比可的作用机制研究[J]. 中华肾脏病杂志, 2002, 18(5): 351-355 |
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| 作者姓名： | 左怡沁 马骥 顾勇 孔维信 杨海春 朱蔚钰 林善锬 |
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| 作者单位： | 200040,上海,复旦大学附属华山医院肾内科 |
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| 基金项目： | 教育部博士点基金资助项目(9939)，科学教育委员会曙光计划 |
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| 摘 要： | 目的 观察环加氧酶(COX)在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达,比较选择性(COX-2抑制剂莫比可与消炎痛对COX、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)基因转录的影响。方法 将输尿管梗阻大鼠随机分成不用药组(U)、消炎痛组(I)和莫比可组(M),设假手术组(C)为对照。4周后应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-1、COX-2、PAI-1及TIMP-1的mRNA表达,免疫组织化学检测COX-1和COX-2的蛋白水平,并采用放射免疫法测定术侧肾脏残余尿液的血栓烷素B2(TXB2)浓度。结果 COX-1的mRNA和蛋白水平在4组间差异无显著性意义。U组大鼠尿TXB2浓度急剧上升,术肾PAI-1和TIMP-1的mRNA表达明显上调,COX-2的基因表达和蛋白质合成大幅增加。莫比可能够显著抑制上述基因的转录(P<0.05),而I组的数值则与U组相仿。M组和I组的尿TXB2浓度明显下降,尤以M组为著。结论 COX-2参与了UUO发生、发展的病理过程。选择性COX-2抑制剂能够从抑制COX-2活性、下调COX-2、PAI-1及TIMP-1的基因转录等多方面发挥其积极的治疗作用。
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| 关 键 词： | 环加氧酶 梗阻性肾病 莫比可 纤溶酶原激活物抑制物1 基质金属蛋白酶组织抑制物－1 |
Renal expression of cyclooxygenase in obstructive nephropathy and the renoprotective mechanism of meloxicarn in rats |
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| ZUO Yiqin,MA Ji,GU Yong,et al.. Renal expression of cyclooxygenase in obstructive nephropathy and the renoprotective mechanism of meloxicarn in rats[J]. Chinese Journal of Nephrology, 2002, 18(5): 351-355 |
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| Authors: | ZUO Yiqin MA Ji GU Yong et al. |
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| Affiliation: | ZUO Yiqin,MA Ji,GU Yong,et al. Division of Nephrology,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cyclooxygenase Obstructive nephropathy Meloxicam Plasminogen activatorinhibitor-1 Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 |
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