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p53Arg72Pro多态性与HPV相关宫颈癌发生机制
引用本文:周秋媛,潘晓琳,李新敏,郑兴征,杨安强,李洪安,严丽华. p53Arg72Pro多态性与HPV相关宫颈癌发生机制[J]. 中国肿瘤, 2009, 9(2): 136-139
作者姓名:周秋媛  潘晓琳  李新敏  郑兴征  杨安强  李洪安  严丽华
作者单位:石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/医学院病理学教研室,新疆,石河子,832002
基金项目:国家自然科学基金,新疆地方与民族高发病教育部重点实验室开放课题 
摘    要:[目的]探讨p53Arg72Pro多态性与HPV相关宫颈癌发生机制的关系。[方法]采用PCR技术检测210例宫颈癌和95例正常宫颈组织的HPV16DNA.采用免疫组化方法及TUNEL检测p53Arg72Pro三种基因型中p53、p21、Bax、Ki-67蛋白(P1)表达以及细胞凋亡(AI)。[结果]宫颈癌HPV16阳性率为70.5%,与正常宫颈组织(7.4%)相比差异具有统计学意义(P〈0.05)。HPV16阳性的宫颈癌中:①p53蛋白阴性和弱阳性表达率(73.6%)高于强阳性率(26.4%),其中p53Arg的阴性表达率(39.2%)高于p53Pro(16.7%),差异有统计学意义(P〈0.05);②p21蛋白阴性和弱阳性组中,p53Pro型中PI高于p53Arg型,差异有统计学意义(P〈0.05);④Bax蛋白阴性和弱阳性组中,p53Pro型中AI低于p53Arg型,差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]p53蛋白可被HPV16E6蛋白降解,其中p53Arg蛋白更易被降解;p53Arg和p53Pro蛋白被降解后,两者抑制细胞增殖能力的降低和诱导细胞凋亡能力的降低程度不同.其中p53Pro蛋白转录激活p21和Bax基因的功能及细胞周期阻滞作用的降低更明显。

关 键 词:p53Arg72Pro多态性  生物学功能  宫颈肿瘤  致癌机制

Correlation Between p53Arg72Pro Polymorphisms and Carcinogenic Mechanism in HPV-associated Cervical Carcinoma
Affiliation:ZHOU Qiu-yuan, PAN Xiao-lin, LI Xin-min, et al. (Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases/Department of Pathology, Medical School of Shihezi University, Shihezi 832002, China)
Abstract:
Keywords:p53Arg72Pro polymorphism  biological function  cervical neoplasms  human papilloma virus  carcinogenic mechanism
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