| 大鼠正畸压力侧牙槽骨改建中RANKL和OPG mRNA的表达 |
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| 引用本文： | 王威,刘郁,王邦康. 大鼠正畸压力侧牙槽骨改建中RANKL和OPG mRNA的表达[J]. 北京口腔医学, 2009, 17(2): 72-75 |
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| 作者姓名： | 王威 刘郁 王邦康 |
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| 作者单位： | 首都医科大学口腔医学院正畸科,100050 |
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| 基金项目： | 北京市科技重大专项基金 |
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| 摘 要： | 目的研究破骨细胞核因子kB受体活化因子配基（receptor activator nuclear factor kappa B ligand，RANKL）及其伪受体骨保护因子（osteoprotegerin，OPG）的mRNA在大鼠正畸牙移动压力侧牙槽骨改建中的表达变化及时问分布特点。方法选用80只6周龄SD雄性大鼠建立正畸牙移动模型，分别在加力后2d、5d、7d、10d和14d各处死16只大鼠。HE染色观察大鼠牙周组织的形态学变化；TRAP染色计数压力侧牙槽骨组织中的破骨细胞数量；实时定量PCR方法检测RANKL和OPGmRNA的表达变化及时问分布特点。结果骨改建的最活跃期为正畸加力后的第7d，压力侧牙槽骨组织中的TRAP染色阳性破骨细胞计数随加力时间的增加而增加，第7d达到高峰，而后逐渐降低。压力侧牙槽骨组织中的RANKL和OPGmRNA表达水平均随加力时间的增加而增加，第7d达到高峰，而后均逐渐降低。结论RANKL和OPG mRNA表达的变化规律不仅与骨改建过程一致，而且也与TRAP染色阳性破骨细胞数量的变化规律一致。RANKL和OPG与正畸牙移动骨改建过程中破骨细胞的分化、形成和功能密切相关。
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| 关 键 词： | 正畸牙移动 骨改建 RANKL OPG 实时定量PCR |
RANKL and OPG mRNA expression in alveolar bone on the pressure side during orthodontic tooth movement |
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| WANG Wei,LIU Yu,WANG Bang-kang. RANKL and OPG mRNA expression in alveolar bone on the pressure side during orthodontic tooth movement[J]. Beijing Journal Of Stomatology, 2009, 17(2): 72-75 |
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| Authors: | WANG Wei LIU Yu WANG Bang-kang |
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| Affiliation: | WANG Wei,LIU Yu,WANG Bang-kang.Department of Orthodontics,Capital Medical University School of Stomatology,Beijing 100050,China |
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| Abstract: | Objective To study mRNA expression of RANKL(receptor activator nuclear factor kappa B ligand)and its decoy receptor,OPG(osteoprotegerin)in alveolar bone on the pressure side during orthodontic tooth movement.Methods An animal model of orthodontic tooth movement was established in 80 6-week-old male SD rats.Rats were executed at 2,5,7,10 and 14 days after orthodontic force application.The morphological changes were observed by HE staining.The numbers of TRAP-positive osteoclasts in alveolar bone on the press... |
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| Keywords: | RANKL OPG |
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