| 丁硫氨酸硫酸亚胺逆转人结肠癌细胞多药耐药的机制 |
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| 引用本文： | 马强,张方信,陈嘉屿.丁硫氨酸硫酸亚胺逆转人结肠癌细胞多药耐药的机制[J].中华消化杂志,2007,27(3):162-165. |
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| 作者姓名： | 马强 张方信 陈嘉屿 |
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| 作者单位： | 730050,兰州,兰州军区总医院消化科 |
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| 摘 要： | 目的探讨丁硫氨酸硫酸亚胺(BSO)逆转人结肠癌LoVo／Adr细胞多药耐药性的可行性,并初步探讨其逆转机制。方法MTT法检测BSO对多药耐药LoVo／Adr细胞抗癌药物敏感性的影响; RT-PCR法检测细胞中多药耐药1(mdr1)基因及谷胱甘肽巯基转移酶(GST)-πmRNA水平;免疫组化染色检测GST-π蛋白水平;1氯-2,4-二硝基苯法测定GST活性。结果BSO作用后亲本LoVo细胞中阿霉素、丝裂霉素的IC50无显著变化,而在LoVo／Adr细胞中,阿霉素的IC50由(3．08±0．84)mg／L降至(1.31±0．53)mg／L(t=3．09,P<0．05),丝裂霉素的IC50由(1．24±0．45)mg／L降至(0．54±0．32)mg/L(t=165．50,P<0.01);BSO对mdr1基因mRNA水平无影响,BSO作用前后GST-πmRNA表达量分别为1．75±0.24和0．84±0．19(t=5．11,P<0．05),BSO作用后LoVo／Adr细胞GST-π蛋白表达显著低于处理前;BSO处理前后LoVo／Adr细胞GST活性分别为(144．26±50．13)和(129.58±41．36)U／mg(t=0,57,P>0．05)。结论BSO可有效增强人结肠癌耐药细胞LoVo／Adr对阿霉素、丝裂霉素的敏感性,具有逆转作用,其机制与mdr1基因无关,但与GST-π基因下调有关,可能是通过降低细胞内GST-π含量,增强对化疗药物的敏感性。
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| 关 键 词： | 结肠肿瘤 细胞系 肿瘤 耐药性 多药 谷胱甘肽转移酶 丁硫氨酸硫酸亚胺 |
| 修稿时间： | 2005-05-26 |
The mechanism of buthionine sulfoximine reverses multidrug resistance in human colon cancer cells |
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| MA Qiang,ZHANG Fang-xin,CHEN Jia-yu.The mechanism of buthionine sulfoximine reverses multidrug resistance in human colon cancer cells[J].Chinese Journal of Digestion,2007,27(3):162-165. |
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| Authors: | MA Qiang ZHANG Fang-xin CHEN Jia-yu |
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| Institution: | Department of Gastroenterology, Lanzhou General Hospital of PLA, Lanzhou 730050, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Colonic neoplasms Cell line tumor Drug resistance multiple Glutathione trans-ferase Buthionine sulfoximine |
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