首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

活化蛋白C治疗重症急性胰腺炎机制的实验研究
引用本文:陈平,章永平,乔敏敏,袁耀宗.活化蛋白C治疗重症急性胰腺炎机制的实验研究[J].中华消化杂志,2007,27(4):243-246.
作者姓名:陈平  章永平  乔敏敏  袁耀宗
作者单位:200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科
摘    要:目的观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠给子活化蛋白C(APC)后胰腺组织中血栓调节素(TM)和内皮细胞蛋白C受体(EPCR)的表达,并同时评估胰腺损伤的严重程度。方法SD大鼠随机分为SAP组(胆胰管逆行注射5%牛黄胆酸钠诱导sAP)、高剂量治疗组(诱导SAP时静脉注射50〉g/kgAPC)和低剂量治疗组(10〉g/kgAPC)以及正常对照组。于动物造模后16h取材,行胰腺组织损伤评分,胰腺湿/干重系数、血淀粉酶测定评估胰腺损伤严重度,并测定胰腺组织基质金属蛋白酶9(MMP-9),TM和EPCR蛋白及mRNA表达水平。结果胰腺损伤严重度指标在APC两种剂量治疗组均较SAP组明显减轻(P〈0.01或P〈0.05)。高剂量治疗组的MMP-9表达较SAP组明显下调(P〈0,01),EPCR和TM表达较SAP组和正常对照组上调(P〈0,01)。同时发现两种剂量APC治疗组的TM蛋白及mRNA表达呈量效关系(P〈0.01)。结论APC可能通过降低MMP-9表达,减少EPCR脱落及弱化炎症介质对TM和EPCR表达的抑制作用,而提高组织TM和EPCR的表达,能有效强化蛋白C途径在SAP中的作用,降低胰腺组织的损伤程度,因此有可能成为临床治疗疾病的新手段。

关 键 词:胰腺炎  急性坏死性  活化蛋白C  治疗  模型  动物
修稿时间:2006-06-20
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号