| 川芎嗪与β-榄香烯联合应用诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的实验研究 |
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| 引用本文： | 郝立宏,赵瑾瑶,杨佩满.川芎嗪与β-榄香烯联合应用诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的实验研究[J].中国肿瘤临床,2005,32(1):25-28,33. |
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| 作者姓名： | 郝立宏 赵瑾瑶 杨佩满 |
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| 作者单位： | 大连医科大学组织学与胚胎学教研室,辽宁省大连市,116027 |
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| 摘 要： | 目的:探讨不同作用机制的川芎嗪(Tetrainethylpyrazine,TMP)与β-榄香烯(β-elemene)联合应用,从多环节逆转耐药细胞K562/ADM的多药耐药(multidrug resistance,MDR),以期进一步提高逆转效果.方法:采用MTT法检测细胞的药敏性及抗药性逆转,流式细胞术及透射电镜检测细胞凋亡,应用SPSS(10.0 Production Pacility)软件包对实验结果进行统计学处理.结果:1)非细胞毒性浓度的TMP(350μg/ml)及β-榄香烯(4.0μg/ml)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P＜0.01),逆转耐药倍数分别为2.03倍及2.18倍.β-榄香烯(4.0μg/ml)具有诱导该细胞凋亡的作用.2)上述两种药物以非细胞毒性浓度联合应用,对ADM的逆转倍数为4.65倍,明显高于二者单独应用,而且也高于两者单独应用之和.其主要逆转机制是两药的联合应用通过升高细胞内ADM的浓度,诱导该细胞凋亡的途径,实现提高逆转效果的目的.结论:TMP和β-e榄香烯联合应用能明显逆转K562/ADM细胞对ADM的耐药性和诱导该细胞的凋亡.
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| 关 键 词： | 细胞凋亡 耐药逆转 川芎嗪 β-榄香烯 |
| 文章编号： | 1000-8179(2005)01-0025-05 |
The Studies of Tetramethylpyrazine in Combination with β- Elemene on Induction of the Apoptosis and the Reversal of Multidrug Resistance in K562/ADM Cells Line |
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| Hao Lihong Zhao Jinyao Yang Peiman Section of Histology and Embryology,Dalian Medical University,Dalian,Liaoning.The Studies of Tetramethylpyrazine in Combination with β- Elemene on Induction of the Apoptosis and the Reversal of Multidrug Resistance in K562/ADM Cells Line[J].Chinese Journal of Clinical Oncology,2005,32(1):25-28,33. |
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| Authors: | Hao Lihong Zhao Jinyao Yang Peiman Section of Histology and Embryology Dalian Medical University Dalian Liaoning |
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