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布洛芬混悬液的研制及其生物利用度
引用本文:袁开红,吴玉霞,卓海通,曹德善. 布洛芬混悬液的研制及其生物利用度[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(9): 444-446
作者姓名:袁开红  吴玉霞  卓海通  曹德善
作者单位:江苏恒瑞医药股份有限公司,江苏连云港,222002
摘    要:通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。采用 HPL C法测定人血清中布洛芬浓度 ,并与市售布洛芬片进行比较。结果显示 ,单剂量口服 30 0 mg布洛芬混悬液和片剂的药动学参数分别为 tmax(0 .790± 0 .36 0 ) h和 (4.0 2 4± 0 .819) h;cmax(2 2 .2 8± 3.6 8) μg/m l和 (2 0 .0 4± 3.370 ) μg/ml;t1 / 2 (2 .0 2 6± 0 .2 70 ) h和 (2 .0 2 6± 0 .2 6 5 ) h。混悬液的相对生物利用度为(91.4 6± 10 .5 9) % ,与布洛芬片相比无显著性差异。

关 键 词:布洛芬 混悬液 生物利用度
文章编号:1001-8255(2003)09-0444-03
修稿时间:2002-05-20

Preparation and Bioavailability of Ibuprofen Suspension
YUAN Kai-Hong,WU Yu-Xia,ZHUO Hai-Tong,CAO De-Shan. Preparation and Bioavailability of Ibuprofen Suspension[J]. , 2003, 34(9): 444-446
Authors:YUAN Kai-Hong  WU Yu-Xia  ZHUO Hai-Tong  CAO De-Shan
Abstract:
Keywords:ibuprofen  suspension  bioavailability
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