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| 白喉毒素抗肿瘤研究进展 | |
| 作者姓名： | 张华捷 张庶民 庄辉 |
| 作者单位： | [1]北京大学医学部微生物学系北京100083 [2]中国药品生物制品检定所北京100000 |
| 摘 要： | 白喉毒素(DT)是一种由感染β棒状噬菌体的白喉杆菌的外毒素。完整的DT分子由535个氨基酸组成,分子量为58.4kD。根据其结构和功能特点,自N端向C端可将其分为3个结构区:催化区(C区),由1～193氨基酸残基组成;跨膜区(T区),由205～378氨基酸残基组成;受体结合区(R区),由386～535氨基酸残基组成。R区能与真核细胞表面DT受体结合。T区在R区与受体结合后插入细胞膜中,使c区进入细胞内。C区含有ADP依赖的核糖体转移酶活性,能催化NAD+的ADP核糖基向延长因子(EF-2)转移,生成烟酰胺,使EF-2失活,阻断细胞蛋白质的合成。DT具 |
| 关 键 词： | 白喉毒素 抗肿瘤 研究进展 肿瘤 治疗 白喉毒素融合蛋白 |
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