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培氟沙星口服给药的药物动力学研究
引用本文:邵志高 张静. 培氟沙星口服给药的药物动力学研究[J]. 中国医院药学杂志, 1995, 15(1): 7-10
作者姓名:邵志高 张静
作者单位:江苏省人民医院,江苏省临床药学进修班,江苏省职工医科大学药学专业
摘    要:本文采用高效液相色谱法和微生物法测定血清与尿中培氟沙星(PFLX)浓度,研究8名健康志愿受试者单次口服PFLK片剂400mg(2片)后及6名临床抗感染治疗患者每次口服PFLX片剂400mg,每12h次,连续用药7d期间的药物动力学特征,结果表明:PFLX片剂单剂量口服给药符合开放性二室模型特征,具有吸收迅速,分布广泛,消除半衰期长,原形药物及主要代谢物诺氟沙星尿药浓度高等特点,多剂量给药达稳态浓度

关 键 词:培氟沙星 药物动力学 高效液相色谱 微生物法

Studies on pharmacokinetics of pefloxacin by oral administration
Snao Zi-gao,Zhang Jing,Zhang Hu-wung,et al.. Studies on pharmacokinetics of pefloxacin by oral administration[J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 1995, 15(1): 7-10
Authors:Snao Zi-gao  Zhang Jing  Zhang Hu-wung  et al.
Abstract:
Keywords:pefloxacin   HPLC   microbiological assaya  pharmacokinetics  
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