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鞘内注射PAF受体拮抗剂对SNL大鼠痛敏和脊髓c-fos表达的影响
引用本文:马国平,杨京利,田玉科,刘菊英.鞘内注射PAF受体拮抗剂对SNL大鼠痛敏和脊髓c-fos表达的影响[J].华中科技大学学报(医学版),2009,38(4).
作者姓名:马国平  杨京利  田玉科  刘菊英
作者单位:1. 郧阳医学院附属太和医院麻醉科,十堰,442000
2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科,武汉,430030
摘    要:目的 观察鞘内注射血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)受体拮抗剂BN52021和BN50730对脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)大鼠痛敏和脊髓原癌基因c-fos表达的影响,探讨脊髓PAF在神经病理性疼痛机制中的作用.方法 雄性SD大鼠48只,鞘内置管,随机分为6组.假手术组(sham组),12只;SNL组,12只,制作SNL模型;DMSO(0.1%二甲基亚砜生理盐水,5μl)对照组、BN52021(100 μg/5μl)治疗组、BN50730(100 μg/5 μl)治疗组和BN52021(100 μg/2.5 μl)+BN50730(100 μg/2.5μl)治疗组,每组6只,制作SNL模型,DMSO对照组和3个治疗组鞘内注射给药,每天1次,连续给药7 d;第7天测各组大鼠机械缩爪阈值和辐射热缩爪潜伏期,放射免疫分析检测脊髓PAF含量,免疫组织化学染色检测脊髓c-fos的表达.结果 SNL神经损伤诱发大鼠触觉异常痛敏和热痛敏,机械缩爪阈值和辐射热缩爪潜伏期下降(P<0.05),脊髓PAF含量升高(P<0.05),脊髓c-fos表达增强(P<0.05);BN52021和BN50730明显减轻大鼠触觉异常痛敏和热痛敏并抑制脊髓c-fos的表达增强(P<0.05).结论 内源性PAF可能参与SNL神经损伤疼痛机制,PAF的两类结合位点均介导痛觉信号传导,PAF受体拮抗剂可应用于治疗SNL神经损伤诱发的慢性疼痛.

关 键 词:血小板活化因子  脊髓  神经痛

Effects of Intrathecal Injection with PAF Receptor Antagonists on Behavior and c-fos Expression in Spinal Cord of Rats with Spinal Nerve Ligation
Abstract:
Keywords:c-fos
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