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USP22基因克隆及其融合蛋白真核表达载体的构建
引用本文:熊建军,干丽君,龚帧,林玲,李卫东. USP22基因克隆及其融合蛋白真核表达载体的构建[J]. 医学分子生物学杂志, 2010, 7(5). DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.05.006
作者姓名:熊建军  干丽君  龚帧  林玲  李卫东
作者单位:九江学院基础医学院,江西省九江市,332000;江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室,江西省九江市,332000;九江学院基础医学院,江西省九江市,332000;江西省高等学校系统生物学临床应用重点实验室,江西省九江市,332000
摘    要:目的 克隆人类泛素水解酶22(ubiquitin-specific processing enzyme 22,USP22)基因,构建与绿色荧光蛋白融合表达的真核载体.方法 利用RT-PCR技术以HeLa细胞总RNA为模板分别扩增USP22基因cDNA序列两片段,依次插入真核表达载体pEGFP-N1;重组质粒转染HEK293T细胞,观察融合蛋白表达及绿色荧光的分布.结果 测序结果显示USP22序列与GenBank收录数据一致,酶切显示重组质粒pEGFP-USP22构建无误,质粒转染后有80 %左右HEK293T细胞表达绿色荧光,且在胞质与胞核中广泛分布.结论 成功克隆USP22基因并构建与GFP融合表达的真核载体,为进一步深入研究USP22基因的生物学功能奠定了基础.

关 键 词:泛素水解酶22基因  融合蛋白  基因的表达与调控

Cloning of USP22 Gene and Construction of Its Eukaryotic Expression Vector of Fusion Gene
XIONG Jianjun,GAN Lijun,GONG Zhen,LIN Ling,LI Weidong. Cloning of USP22 Gene and Construction of Its Eukaryotic Expression Vector of Fusion Gene[J]. Journal of Medical Molecular Biology, 2010, 7(5). DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2010.05.006
Authors:XIONG Jianjun  GAN Lijun  GONG Zhen  LIN Ling  LI Weidong
Abstract:
Keywords:
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