| 摘 要： | 目的探讨1mg/L脂多糖诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表达高迁移族蛋白B1(HMGB1)及罗格列酮的干预作用。方法取体外培养的第37代HUVEC进行试验。实验分组:(1)空白对照组。(2)脂多糖组,用1mg/L脂多糖分别作用HUVEC 6、12、24h。(3)罗格列酮+脂多糖组(罗格列酮组):分别以罗格列酮0μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L 4个浓度预先作用2h,然后再分别以罗格列酮加1mg/L脂多糖共作用24h。采用四唑盐比色法(MTT法)检测96孔板细胞的吸光度值。ELISA测定细胞培养液中HMGB1蛋白含量以检测HUVEC分泌HMGB1含量。结果与空白对照组比较,脂多糖组和0μmol/L罗格列酮组6、12、24h HMGB1分泌明显升高(P<0.01)。与脂多糖组比较,5μmol/L罗格列酮组6、12、24hHMGB1分泌明显降低(P<0.01)。5、10、15μmol/L罗格列酮组24hHMGB1分泌较脂多糖组明显降低(165.77±20.29)ng/ml,(136.63±15.90)ng/ml,(112.25±12.23)ng/ml vs(338.74±18.22)ng/ml,P<0.05]。10、15μmol/L罗格列酮组24hHMGB1分泌较5μmol/L罗格列酮组明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论脂多糖诱导HUVEC分泌HMGB1,罗格列酮可呈剂量依赖性地抑制脂多糖诱导的HMGB1分泌。
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