Duchenne型肌营养不良症、患者及其携带者成纤维细胞对HLB-B抗血清的非特异性反应

Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种严重影响肌肉系统的X连锁遗传病。该病的原发遗传缺陷至今未知。患者某些血清酶可异常增高,细胞膜表面异常,以至成纤维细胞间的粘着力下降,淋巴细胞的帽形成能力下降。Appleyard等用单克隆抗体和免疫过氧化酶技术检查了肌营养不良患者和正常对照者的骨骼肌HLAI区抗原,发现正常人很少或没有I区抗原,而DMD患者较高。