| 磷氧氮丙啶诱发CHO细胞HGPRT基因位点正向突变的分子特征 |
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| 引用本文： | 廖明阳 周平坤. 磷氧氮丙啶诱发CHO细胞HGPRT基因位点正向突变的分子特征[J]. 中国公共卫生学报, 1998, 17(3): 137-138 |
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| 作者姓名： | 廖明阳 周平坤 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院毒物药物研究所，军事医学科学院放射医学研究所 |
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| 摘 要： | ＭＡＰＯ诱发的ＣＨＯ细胞ＨＧＰＲＴ基因位点突变克隆ＤＮＡ，经ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ酶切消化后，用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法，与ＨＧＰＲＴ基因探针杂交。从杂交图谱可见，正常ＣＨＯ细胞基因组ＤＮＡ经ＰｓｔＩ酶切后杂交可显出６条杂交带，其中８３ｋｂ，７６ｋｂ，６０ｋｂ，和３２ｋｂ带为Ｘ染色体连锁的ＨＧＰＲＴ基因所有，分别代表外显子２，６８，４和３，其余两条带为假基因。而经ＥｃｏＲＩ酶切后，正常ＣＨＯ细胞基因组ＤＮＡ有１７５ｋｂ和１１３ｋｂ两条ＨＧＰＲＴ基因杂交带，分别代表了外显子６９和２４。而从ＭＡＰＯ所诱发的ＨＧＰＲＴ基因突变细胞杂交图谱可见，其主要改变是ＨＧＰＲＴ基因全部缺失或部分缺失，同时出现了新的杂交带。ＰｓｔＩ酶切的７个突变克隆均显出基因缺失或新的杂交带型，而ＥｃｏＲＩ酶切８个突变克隆中，有３个无ＨＧＰＲＴ基因改变。由此可见，ＭＡＰＯ诱发ＨＧＰＲＴ基因位点突变的分子机理主要是由于基因缺失或重排。
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| 关 键 词： | 磷氧氮丙啶 正向突变 次黄嘌呤鸟嘌呤 磷酸核糖基转移酶 基因位点 |
Molecular Characteristic of CHO Cells HGPRT Locus Forward Mutation Induced by MAPO |
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| Affiliation: | Beijing 100850 |
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