湛江市新生儿先天性甲低的筛查研究

目的：探讨湛江市新生儿先天性甲低筛查方法及其对该病的控制作用。方法：收集湛江市新生儿出生后72h的足跟血滤纸干血斑标本，检测促甲状腺素（TSH）筛查先天性甲状腺功能减低症（CH）。结果：1997～2008年共筛查新生儿423780例。检出CH144例，发病率1／2943，治疗130例，治疗率90．3％。平均开始治疗年龄为18d，4～6岁时IQ或0～31岁ID测定智能正常（IQ或ID〉90）者112例（86．2％），低于正常（70≤IQ或ID〈90）者18例（13．8％），智能残疾（IQ或ID〈70）者0例。对照组4例，开始治疗年龄平均7．5岁，低于正常2例，智能残疾2例，筛查组的智能发育明显好于对照组（χ^2=36．4，P〈0．01）。结论：新生儿筛查是先天性甲低的一种早期诊断防治方法，对检出的CH进行早期有效治疗，可保持脑和智能发育正常，预防智能性残疾的发生。