| 头孢唑肟酯的合成研究 |
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| 引用本文： | 周晓靓,李美佳,王荣先. 头孢唑肟酯的合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 2007, 32(10): 602-603,611 |
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| 作者姓名： | 周晓靓 李美佳 王荣先 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院放射医学研究所,天津,300192 |
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| 摘 要： | 头孢唑肟酯是头孢唑肟的前体药,口服后能够表现出更理想的胃肠吸收,本文以头孢唑肟钠为原料,从制备特戊酸碘甲酯开始,经酯化反应后简单处理,直接制得纯度较好的头孢唑肟酯,本制备方法简便,适于工业化生产。
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| 关 键 词： | 头孢唑肟酯 化学合成 特戊酸碘甲酯 |
| 文章编号： | 1001-8689（2007）10-0602-02 |
| 收稿时间： | 2006-12-21 |
| 修稿时间： | 2007-04-10 |
The process development of domestic ceftizoxime pivoxil |
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| Zhou Xiao-liang,Li Mei-jia,Wang Rong-xian. The process development of domestic ceftizoxime pivoxil[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2007, 32(10): 602-603,611 |
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| Authors: | Zhou Xiao-liang Li Mei-jia Wang Rong-xian |
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| Abstract: | Ceftizoxime pivoxil is the prodrug of ceftizoxime with oral administration.In this experiment,ceftizoxime sodium was reacted with iodomethyl pivalate under the optimized condition.Ceftizoxime pivoxil with satisfactory purity was obtained.The method is simple and convenient and could be scaled up to industrial production of ceftizoxime pivoxil. |
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| Keywords: | Ceftizoxime pivoxil Chemical synthesis Iodomethyl pivalate |
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