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| 基于大鼠原位肠-肝血管灌流模型研究甘草酸的代谢 | |
| 作者单位： | ;1.广东药学院临床药学系;2.广东药学院药科学院药理系 |
| 摘 要： | 目的研究甘草酸在大鼠体内的肠、肝中的生物转化。方法建立大鼠原位肠-肝血管灌流模型,采用LC-MS/MS方法测定灌流液中的甘草酸和甘草次酸。结果甘草酸在单向肠-肝血管灌流模型中稳态肠提取率和稳态肝提取率分别为(4.2±0.6)%和(28.0±3.0)%,灌流液中未发现代谢物甘草次酸;原位循环肠血管灌流模型中甘草酸的一级吸收速率常数为(0.33±0.06)min-1;甘草酸在大鼠十二指肠给药后,灌流液中主要活性代谢产物为甘草次酸,同时肠腔液也存在大量甘草次酸。结论甘草酸的首过效应明显,口服后其主要被肠道菌群或肝细胞代谢,在肠粘膜细胞仅少量代谢。大鼠原位肠-肝血管灌流模型适用于甘草酸的药动学研究。 |
| 关 键 词： | 甘草酸 甘草次酸 原位肠-肝血管灌流模型 代谢 大鼠 药动学 |
Metabolism of glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid in the in situ vascularly perfused rat intestine-liver model |
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| Keywords: | |