| 摘 要： | 目的探讨鱼藤酮对大鼠PC12细胞的毒性作用及可能机制。方法将培养的PC12细胞分为正常对照组、鱼藤酮50、100、500、1 000、2 000 nmol·L-1组,分别用MTT比色法检测细胞存活率,Hoechst 33258染色观察细胞核形态及凋亡比例,免疫组织化学法检测α-突触核蛋白(ɑ-synuclein)的表达,JC-1染色检测线粒体膜电位变化。结果 MTT检测发现,与正常对照组相比,鱼藤酮50、100、500、1 000、2 000nmol·L-1组细胞存活率下降(P<0.05),分别为(83.0±9.3)%、(79.5±11.8)%、(41.0±7.0)%、(26.4±5)%、(10.2±3.5)%。Hoechst 33258染色发现,鱼藤酮组细胞核固缩、裂解;与正常组比较,鱼藤酮组细胞凋亡率分别增加了6%,21%,64%,80%,89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检测ɑ-synuclein结果显示,鱼藤酮组细胞出现ɑ-synuclein聚集,部分形成球状包涵体。鱼藤酮50、100、500、1 000、2 000 nmol·L-1组线粒体膜电位的红/绿荧光强度比值分别为1.21±0.13、0.85±0.1、0.32±0.18、0.25±0.09、0.18±0.04,明显低于正常对照组1.92±0.15,差异具有统计学意义(n=3,P<0.01)。结论鱼藤酮对PC12细胞具有毒性作用,可诱导细胞凋亡和ɑ-synuclein聚集,其机制可能与降低线粒体膜电位有关。
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