拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔滴眼液降低眼压的效果观察

目的：探讨拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液降低眼压的效果和安全性。方法将80例高眼压患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，观察组患者给予拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液治疗，对照组只给予拉坦前列素滴眼液治疗。随访8周，检测1、2、4、8周末患者的眼压，对治疗前后两组患者的眼压变化进行比较。并记录治疗过程中的患者临床症状及副作用。结果观察组及对照组患者治疗1周、2周、4周、8周时眼压较治疗前显著下降，差异具有统计学意义（ t＝4．41、3．23、3.02、2．53，均P＜0．05）；对两组患者治疗1周、2周、4周、8周眼压值进行比较发现，观察组患者眼压下降明显，差异具有统计学意义（t＝4．41、2．89、2．78、2．43；P＝0．00、0．01、0．01、002）；对两组患者治疗过程中副反应发生情况进行比较发现，差异无显著统计学意义（χ2＝0．05，P＝0．82）。结论拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔固定组合滴眼液可以显著降低青光眼患者的眼压，且其疗效安全，值得应用。