促黄体激素释放激素类似物治疗前列腺肿瘤的临床应用

目的探讨促黄体激素释放激素类似物治疗前列腺肿瘤的效果。方法随机将60例前列腺肿瘤患者分为2组,每组30例。观察组患者先接受雄激素阻断治疗,皮下注射促黄体激素释放激素类似物,使前列腺特异抗原(PSA)<0.2 ng/m L,并且持续3~4个月,进入间歇期。当血清PSA>0.2 ng/m L,重新进行治疗。对照组患者采用持续性雄激素阻断治疗。若患者发展成为激素非依赖性前列腺癌(AIPC),则停止治疗。全程随访,观察有无不良反应发生。结果观察组患者平均随访时间为(32.7±4.9)个月,与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组发展成为AIPC的患者占40.0%,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中位进展时间明显长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用促黄体激素释放激素类似物间歇治疗前列腺肿瘤效果更好,可延长发展成AIPC时间,减少AIPC发生率,不良反应发生率更低。