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COPD模型大鼠不同分期肝、肺组织γ-GCS mRNA表达水平的比较研究*
作者姓名:张伟  孙璐璐  韩佳  姚玉强  谷明明
作者单位:[1]山东中医药大学附属医院,250011 [2]山东中医药大学,250014
基金项目:泰山学者”建设工程专项经费资助项目(ts20110819)山东省自然科学基金经费资助项目(Y2006C114)
摘    要:目的通过观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠不同分期下肺、肝组织γ-GCSmRNA表达水平的变化及光镜下肺肝组织病理改变探讨氧化应激在COPD伴肝损害中的作用。方法清洁级健康雄性Wistar大鼠24只,随机分成3组:正常组(A组),COPD模型组(B组)及COPD急性加重组(C组),每组8只。采用改良熏香烟加气管内注脂多糖的方法建立COPD模型,造模结束后第二天滴加脂多糖建立COPD急性加重模型。RT-PCR法检测肝肺组织γ-GCSmRNA的表达,比色法检测肝肺组织SOD活性、MDA含量,观察肝肺病理改变。结果与A组比较,B组肺组织中γ-GCS基因表达明显增高(P0.01),而肝组织γ-GCS基因表达和正常组比较没有统计学意义,C组肝肺组织γ-GCS基因表达均明显增高(P0.01),且与COPD组比较有显著差异(P0.01)。与A组比较,B组和C组肺组织SOD酶活性显著下降(P0.01),而MDA含量显著升高(P0.01),B组与C组比较有统计学意义(P0.05);B组肝组织SOD酶活性下降不显著,而MDA含量显著升高(P0.01),C组SOD酶活性显著下降(P0.01),而MDA含量显著升高(P0.01),与B组比较有统计学意义(P0.05)。光镜下肝肺组织损伤程度依次加重。结论大鼠肝组织损伤程度与γ-GCSmRNA的表达水平高度相关。COPD模型大鼠不同分期下肺内均存在氧化应激,肺组织是γ-GCS表达的主要部位,在抗氧化损伤中发挥重要作用,在COPD模型期,氧化应激尚没有累及到肝脏,在急性加重期作为除肺脏以外γ-GCS高表达脏器的肝脏同样存在氧化应激。

关 键 词:慢性阻塞性肺疾病    γ-GCSmRNA  系统相关
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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