| 以腺相关病毒为载体的基因治疗在视网膜疾病中的研究进展 |
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| 引用本文： | 巩琰,张卯年. 以腺相关病毒为载体的基因治疗在视网膜疾病中的研究进展[J]. 国际眼科纵览, 2011, 35(1): 54-57. DOI: 10.3706/cma.j.issn.1673-5803.2011.01.014 |
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| 作者姓名： | 巩琰 张卯年 |
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| 作者单位： | 解放军总医院眼科,北京,100853 |
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| 摘 要： | 视网膜色素变性、Leber先天性黑蒙等视网膜变性疾病的共同特征是视网膜细胞进行性凋亡,对其目前尚缺乏有效的治疗方法.近年来的基因治疗研究为视网膜变性疾病的治疗开辟了新途径.视网膜血管性疾病目前的治疗手段如激光光凝术、外科手术以及光动力疗法等均属对症治疗,并未解决导致新生血管形成的潜在原因,基因治疗或许可填补这些治疗方式...
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| 关 键 词： | 腺相关病毒 基因治疗 视网膜疾病 |
Adeno-associated virus-vectored gene therapy for retinal disease |
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| GONG Yan,ZHANG Mao-nian. Adeno-associated virus-vectored gene therapy for retinal disease[J]. International Review of Opthalmology, 2011, 35(1): 54-57. DOI: 10.3706/cma.j.issn.1673-5803.2011.01.014 |
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| Authors: | GONG Yan ZHANG Mao-nian |
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