| 摘 要： | 目的 探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumour, SLCT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集8例SLCT标本，观察大体及镜下特征，分析临床病理特点，行免疫组化方法检查，并复习相关文献。结果 8例患者平均发病年龄42.8岁，肿瘤均为单侧发生，右侧多见，多为实性或囊实性，可分泌雄激素，中-低分化者多见，病变局限于卵巢。免疫组化α-抑制素(α-inhibin)、广谱细胞角蛋白(CK-pan)、波形蛋白(Vimentin)、钙结合蛋白(Calretinin)、细胞表面糖蛋白99(CD99)、细胞表面金属肽链内切酶(CD10)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、雌激素受体(ER)、雄激素受体(AR)均有较高阳性表达，细胞增殖标记(Ki-67)一般呈低表达，上皮细胞膜抗原(EMA)、甲胎蛋白(AFP)、嗜铬素A(CgA)、突触素(SYN)均为阴性，网染可见网状纤维围绕Sertoli细胞巢周围分布，AR在所有肿瘤中呈阳性表达，Sertoli细胞强于Leydig细胞。结论 SLCT发病率低，形态复杂，临床易误诊，确诊...
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