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选择性PPARγ调节剂治疗2型糖尿病的研究
引用本文:张新歌,李朝兴,张慧杰,汤宇,王瑱. 选择性PPARγ调节剂治疗2型糖尿病的研究[J]. 药学进展, 2005, 29(12): 550-556
作者姓名:张新歌  李朝兴  张慧杰  汤宇  王瑱
作者单位:南天大学高分子化学研究院,天津,300071
摘    要:综述已上市的噻唑二烷酮类胰岛素增敏剂作为过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPARγ)激动剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性,并介绍正处于开发阶段的选择性PPARγ调节剂(或部分激动剂)及其三维定量构效关系和药效团的研究。PPARγ是一类位于细胞核内由配体调节的核激素受体,被激动剂激活以后,可以增强胰岛素敏感性。而选择性PPARγ调节剂能有效增强胰岛素敏感性且减少激动剂所产生的副作用,已成为治疗2型糖尿病药物研究的一个新方向。

关 键 词:2型糖尿病  胰岛素敏感性  过氧化物酶体增殖因子激活受体  激动剂  选择性调节剂  三维定量构效关系
文章编号:1001-5094(2005)12-0550-07
收稿时间:2005-06-13
修稿时间:2005-06-13

Studies on Selective PPARγ Modulators Antidiabetic Agents in the Treatment of Type 2 Diabetes
ZHANG Xin-ge,LI Chao-xing,ZHANG Hui-jie,TANG Yu,WANG Zhen. Studies on Selective PPARγ Modulators Antidiabetic Agents in the Treatment of Type 2 Diabetes[J]. Progress in Pharmaceutical Sciences, 2005, 29(12): 550-556
Authors:ZHANG Xin-ge  LI Chao-xing  ZHANG Hui-jie  TANG Yu  WANG Zhen
Affiliation:Institute of Polymer Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China
Abstract:
Keywords:Type 2 diabetes  Insulin sensitivity  Peroxisome proliferators activated receptor  Agonist  Selective modulator  3D-QSAR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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