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| 新生儿聋病易感基因筛查的意义与策略 | |
| 作者姓名： | 王秋菊 |
| 作者单位： | 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科 解放军耳鼻咽喉研究所，北京100853 |
| 摘 要： | 随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累,逐渐发现在新生儿听力筛查中存在一些局限,即并不是所有的听力损失均会在出生后立即表现。迟发性听力减退患儿的发现率逐渐攀升的现象使我们不得不重新审视最初“听力筛查通过”的结论。2006年Norris等[1]报道了9名1994～2002年出生于亚利桑那州、爱达荷州、伊利诺州、密苏里州、北卡罗来纳州、宾夕凡尼亚州、德克萨斯州及弗吉尼亚州的患儿。9名患儿出生后均接受了采用标准听力学技术的听力筛查,证实均通过新生儿听力筛查,在出生后12～60个月时被确诊为耳聋。有4例最初采用耳声发射筛查,… |
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