首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

质量控制在GLP中的实践与体会
引用本文:杨锋,王红星,艾应先,谢晓娟. 质量控制在GLP中的实践与体会[J]. 中国卫生质量管理, 2011, 18(4): 70-72
作者姓名:杨锋  王红星  艾应先  谢晓娟
作者单位:四川省医学科学院·四川省人民医院实验动物研究所质量控制室 四川成都610212
摘    要:药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice,GLP)是药物非临床实验的质量管理指南,是人类用药安全的最后屏障。质量控制室以实验工作为导向,以专业分工为原则,建立可控、有效、独立的质量控制方法,使实验工作在可控的环境中进行,有效地保证了GLP实验的开展,提高了工作效率。

关 键 词:质量控制  GLP实验室  专业分工  工作效率

Experience of Quality Control in GLP
YANG Feng,WANG Hongxing,AI Yingxian,et al.. Experience of Quality Control in GLP[J]. Chinese Health Quality Management, 2011, 18(4): 70-72
Authors:YANG Feng  WANG Hongxing  AI Yingxian  et al.
Affiliation:YANG Feng,WANG Hongxing,AI Yingxian,et al. Department of Quality Control,Institute of Experiment Animal,Sichuan Medical Sciences & Sichuan Provincial People's Hospital,Chengdu,Sichuan,610212,China
Abstract:Good Laboratory Practice(GLP) is the quality management guide of drug non-clinical experience,as well as the ultimate barrier for drug safety.Guided by the non-clinical experience,GLP can build up a controlled,effective,dependent quality-control system on the base of specialization to carry out experience in a well-controlled laboratory environment.This can help promote GLP experiment effectively.
Keywords:Quality Control  GLP Laboratory  Specialization  Working Effectively  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号