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| 中国进入WTO后仿制药物的发展趋势 | |
| 引用本文： | 王巍.中国进入WTO后仿制药物的发展趋势[J].上海医药,2002,23(1):6-8. |
| 作者姓名： | 王巍 |
| 作者单位： | 上海市药品监督管理局科技情报所,上海,200040 |
| 摘 要： | 1中国进入WTO,医药创新举步维艰1993年中国实行药品专利,使长期依靠仿制的医药工业引起了强烈的震动。2001年11月11日中国被批准加入WTO,医药创新可谓举步维艰。其中涉及承诺的内容与医药行业相关的有5项。1.1保护知识产权由于长期沿袭仿制,我国的药品和生物制品绝大多数是仿制的,真正有自主知识产权的品种寥寥无几。据统计,从1996~1998年在我国申请药品专利保护的化学药品发明专利外国来的共3572件,但国内申请仅990件,说明我国在这方面的创新能力低。加入WTO之后,要严格遵守知识产权国际公约的规定,严格依照专利法进行创新和生产,依法… |
| 关 键 词： | 中国 WTO 仿制药物 发展趋势 |
| 修稿时间： | 2001年12月14 |
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