大鼠类风湿性关节炎破骨细胞分化因子及骨保护素的基因表达研究

目的 本研究以大鼠的类风湿性踝关节炎为实验模型，采用RT-PCR技术检测大鼠踝关节组织中破骨细胞分化因子(ODE／RANKL)、骨保护素(OPG)的表达，探讨关节组织中RANKL、OPG表达与类风湿关节炎骨吸收破坏的分子生物学机制。方法 建立大鼠实验动物模型。采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法，检测实验组不同时间大鼠踝关节组织中RANKL、OPGmRNA基因表达。结果 通过RT-PCR方法检测大鼠踝关节组织中RANKL及OPGmRNA含量，并对其含量进行比较，在正常对照组OPGmRNA的含量高于RANKL mRNA，而随着模型构建成功，RANKL／OPGmRNA的含量比值出现倒置，RANKL mRNA的含量渐升高，其比值4周时为9：1，6周时为6．4：1。结论随着关节破坏程度的加重，RANKL mRNA组织中的表达量增加，OPG的表达量也增加，RANKL／OPG的比值增加程度比OPG增加明显，在模型建立4周时达到9：1，表明RANKL与OPG的表达比例与破骨细胞的功能、活性、分化与成熟呈正相关。局部微环境中RANKL与OPG的相对比值决定骨组织中破骨细胞与成骨细胞功能倾向，决定局部骨组织是吸收、破坏还是增生，而且决定骨的破坏程度。